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Administrador2026-07-24 18:38:132026-07-24 18:38:59La voz de las personas con alergia llega a los parlamentos autonómicos gracias a AEPNAA
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¿Es correcto indicar las trazas de alérgenos en dos lugares distintos de un envase?
La información sobre los alérgenos es esencial para que las personas con alergias alimentarias puedan elegir con seguridad los productos que consumen. Sin embargo, no siempre el etiquetado resulta tan claro como debería.
Hace unas semanas,…

Baleares abre el camino hacia unas escuelas más seguras frente a la anafilaxia
El Govern de les Illes Balears ha dado un paso decisivo para proteger a los niños y adolescentes con alergias alimentarias en el entorno escolar. Coincidiendo con el Día Mundial de la Alergia, las consejerías de Salud y Educación han presentado…

Tips y consejos para viajar con alergias alimentarias
Viajar puede ser emocionante y renovador, pero viajar con alergias alimentarias requiere una mayor exigencia y tiempo de planificación. En AEPNAA recopilamos algunos consejos para ayudar a preparar el viaje y que las personas con alergias alimentarias…

Multiaventura, Spartan Race, Master Chef y Pool Party: así será el Campamento AEPNAA 2026 en Soria
El Campamento AEPNAA 2026 está a punto de comenzar y este año nos vamos al albergue El Nogal, en Valdeavellano de Tera, en Soria para vivir una semana muy especial, del 20 al 28 de junio, con una programación pensada para disfrutar, compartir,…

Este 8 de julio, ayúdanos a iluminar de azul tu ciudad para visibilizar las alergias
El próximo miércoles 8 de julio de 2026 se celebra el Día Mundial de la Alergia, una fecha para recordar la importancia de conocer, prevenir y saber actuar ante las enfermedades alérgicas.
Desde AEPNAA queremos que ese día el azul, color…

Autoinyectores de adrenalina: vida útil vs. vida real
Siempre que hablas con una persona que tiene que comprar autoinyectores a causa de la alergia surgen dos cuestiones: tienen la vida muy corta y, son muy caros. Esto es lo que nos cuentan los socios de AEPNAA:
“Mi hijo tiene diez autoinyectores:…

AEPNAA y AEDESEO refuerzan su compromiso con las familias con alergias alimentarias
La Asociación Española de Personas con Alergia a Alimentos y Látex (AEPNAA) ha firmado un convenio de colaboración con la Asociación Española de Esofagitis Eosinofílica (AEDESEO) con el objetivo de ampliar el apoyo a las familias y avanzar…

El Manifiesto “Cada Minuto Cuenta” empieza a marcar la agenda pública
La presentación del Manifiesto “Cada Minuto Cuenta” en el Congreso de los Diputados ha supuesto un paso importante para visibilizar una realidad que miles de familias conocen de primera mano: la necesidad de garantizar una respuesta segura…

El Congreso escucha a las familias ante la anafilaxia en las escuelas
El pasado lunes 20 de abril vivimos uno de los momentos más importantes para AEPNAA en los últimos años. El Congreso de los Diputados acogió la presentación del manifiesto “Cada minuto cuenta”, una iniciativa que pone el foco en una…

“Cada minuto cuenta”: un llamamiento para proteger a los menores frente a la anafilaxia en las escuelas
El próximo 20 de abril, la Sala Ernest Lluch del Congreso de los Diputados acogerá la presentación del Manifiesto “Cada minuto cuenta”, una iniciativa impulsada por AEPNAA y respaldada por las sociedades médicas (SEICAP, SEAIC) que pone…

Por qué AEPNAA forma parte de EFA: nuestra voz en Europa
En AEPNAA llevamos 30 años trabajando para mejorar la vida de las personas con alergia a alimentos y látex en España. Pero muchos de los retos a los que nos enfrentamos no se detienen en nuestras fronteras: la normativa sobre etiquetado de…
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