Declaración Institucional Día Mundial de la Alergia
Con motivo del Día Mundial de la Alergia, la Declaración Institucional promovida por AEPNAA fue leída en los parlamentos de Madrid, Cataluña y Canarias. Un respaldo institucional que pone el foco en la necesidad de avanzar hacia entornos más seguros para las personas con alergias alimentarias y riesgo de anafilaxia, especialmente en el ámbito educativo.

El Día Mundial de la Alergia, celebrado el pasado 8 de julio, dejó un importante avance en la labor de sensibilización e incidencia institucional que AEPNAA desarrolla desde hace años. La Declaración Institucional impulsada por la asociación fue leída en la Asamblea de Madrid, el Parlament de Catalunya y el Parlamento de Canarias, llevando las reivindicaciones de las personas con alergias alimentarias y sus familias a tres cámaras autonómicas.

Un compromiso con las personas que conviven con alergias

La Declaración reconoce el impacto que las enfermedades alérgicas tienen en la vida de millones de personas y subraya la necesidad de reforzar la prevención, la formación y la capacidad de respuesta ante una anafilaxia.

El texto pone especial atención en los centros educativos, donde niños y adolescentes pasan buena parte de su jornada y donde una reacción alérgica grave requiere una actuación inmediata.

Por ello, hace un llamamiento a impulsar medidas que garanticen una escolarización más segura mediante protocolos claros, formación del personal, disponibilidad de medicación de emergencia y una mejor coordinación entre los ámbitos sanitario y educativo.

Un trabajo de incidencia que sigue dando resultados

La lectura de esta Declaración en tres parlamentos autonómicos representa un nuevo paso en el trabajo de incidencia institucional que AEPNAA viene desarrollando junto a sociedades científicas, profesionales sanitarios, familias y representantes públicos.

Este avance se suma a otras iniciativas impulsadas por la asociación durante los últimos meses, como la presentación en el Congreso de los Diputados del Manifiesto «Cada minuto cuenta», las reuniones mantenidas con distintas administraciones públicas y el reciente anuncio del Govern de las Illes Balears de un marco común para la atención de la anafilaxia en los centros educativos públicos.

Un mensaje común: la protección no puede depender del lugar donde se viva

Que tres parlamentos autonómicos hayan dado lectura a esta Declaración supone un importante respaldo institucional a las reivindicaciones de las personas con alergias alimentarias y sus familias.

Desde AEPNAA seguimos trabajando para que este compromiso se traduzca en medidas concretas y homogéneas en todo el territorio nacional, porque la protección frente a una anafilaxia no puede depender de la comunidad autónoma en la que viva cada familia.

Gracias por hacerlo posible

Este nuevo avance ha sido posible gracias al trabajo conjunto de muchas personas: familias, profesionales sanitarios, sociedades científicas, representantes institucionales y voluntarios que, desde hace años, impulsan cambios para conseguir una sociedad más segura e inclusiva.

AEPNAA continuará colaborando con las administraciones públicas para que las medidas que han recibido respaldo institucional se conviertan en una realidad en todos los centros educativos de España y que miles de familias dejen de sentirse invisibles. Aunque el verdadero objetivo es que ese compromiso institucional se traduzca en protocolos, formación y medidas que salven vidas. En AEPNAA seguiremos trabajando para conseguirlo.

Etiquetado erróneo

La información sobre los alérgenos es esencial para que las personas con alergias alimentarias puedan elegir con seguridad los productos que consumen. Sin embargo, no siempre el etiquetado resulta tan claro como debería.

Hace unas semanas, una socia de AEPNAA nos trasladó una duda que probablemente algunos consumidores se hayan planteado alguna vez.

En un mismo envase encontró información sobre posibles trazas de alérgenos en dos lugares diferentes. Junto a la lista de ingredientes aparecía la advertencia de posibles trazas de huevo y leche, mientras que, en otra zona del envase, junto al lote y la fecha de consumo preferente, se indicaban además posibles trazas de soja y mostaza.

La pregunta era sencilla: ¿es correcto informar de los alérgenos de esta manera?

AEPNAA trasladó la consulta a la Comunidad de Madrid

Con el objetivo de ofrecer una respuesta rigurosa, trasladamos la consulta a la Subdirección General de Seguridad Alimentaria y Sanidad Ambiental de la Comunidad de Madrid. La respuesta recibida es clara.

Aunque actualmente no existe una normativa europea que armonice completamente el etiquetado precautorio de alérgenos (las conocidas “trazas”), la información voluntaria debe cumplir unos requisitos básicos: no puede inducir a error, ser ambigua ni confusa para el consumidor.

Los alérgenos deben aparecer agrupados

La Comunidad de Madrid recuerda que la Comisión Europea considera que el etiquetado precautorio debe presentarse como una declaración independiente situada junto a la lista de ingredientes y con un formato similar, de manera que toda la información relacionada con los alérgenos sea fácilmente localizable para el consumidor.

¿Es correcto repartir la información por el envase? La respuesta es no.

✔️ Los alérgenos y las trazas deben presentarse de forma clara y agrupada.

❌ No es correcto repartir la información sobre posibles alérgenos en distintos lugares del envase, ya que puede inducir a error al consumidor.

Según el criterio trasladado por la Comunidad de Madrid: presentar la información sobre posibles trazas de alérgenos en dos lugares distintos del envase no es una práctica correcta, ya que puede inducir a error al consumidor. Si el fabricante necesita incorporar nuevos alérgenos precautorios, debería modificar el etiquetado para que toda la información aparezca agrupada y sea fácilmente visible.

¿Por qué es tan importante?

Cuando una persona con alergia alimentaria consulta la etiqueta de un producto necesita encontrar toda la información relevante en un único lugar, de forma clara y sin contradicciones.

Dispersar la información sobre alérgenos obliga al consumidor a revisar todo el envase y aumenta el riesgo de pasar por alto una advertencia importante.

En cuestiones de seguridad alimentaria, la claridad no es un detalle: puede marcar la diferencia entre consumir un alimento con tranquilidad o exponerse a una reacción alérgica.

Seguimos resolviendo vuestras dudas

Desde AEPNAA agradecemos a nuestra socia que compartiera esta consulta y a la Comunidad de Madrid por la claridad con la que ha respondido.

Si encuentras un etiquetado que te genere dudas o detectas una posible irregularidad relacionada con los alérgenos, puedes dirigirte a la autoridad responsable de la seguridad alimentaria de tu Comunidad Autónoma o hacérnoslo llegar, trasladaremos la consulta para ofrecer una respuesta fundamentada y útil para toda la comunidad.

Escuelas seguras frente a la anafilaxia

El Govern de les Illes Balears ha dado un paso decisivo para proteger a los niños y adolescentes con alergias alimentarias en el entorno escolar. Coincidiendo con el Día Mundial de la Alergia, las consejerías de Salud y Educación han presentado una instrucción conjunta que establece un marco común de prevención y actuación ante las reacciones alérgicas graves en los centros educativos públicos no universitarios.

Desde AEPNAA celebramos esta medida, que responde a una reivindicación histórica de las familias y marca un precedente de enorme importancia para el resto de comunidades autónomas.

Protocolos, formación y medicación de emergencia

La nueva instrucción contempla protocolos específicos para prevenir, detectar y atender una anafilaxia, así como formación para el personal educativo y criterios homogéneos de actuación en todos los centros.

También refuerza la coordinación entre los ámbitos sanitario y educativo, aporta seguridad jurídica a las personas que tengan que intervenir ante una urgencia vital y garantiza la disponibilidad de medicación de emergencia, incluidos autoinyectores de adrenalina.

Uno de los aspectos más relevantes es que esta disponibilidad no se limitará a los colegios en los que haya alumnos con un diagnóstico conocido, sino que se extenderá a todos los centros educativos públicos.

Esta medida es fundamental porque una primera reacción anafiláctica puede producirse en el colegio, antes de que el niño o adolescente haya sido diagnosticado y disponga de su propia medicación.

La seguridad no puede depender de cada centro

El presidente de AEPNAA, Ángel Sánchez, asistió a la presentación de la iniciativa y trasladó el respaldo de la asociación a una medida que recoge las principales demandas de las familias.

«Por fin una comunidad autónoma avanza hacia un marco común que reconoce que la seguridad de los alumnos con alergias alimentarias no puede depender de la buena voluntad de cada centro, sino de protocolos claros, formación, medicación disponible y protección para el personal que actúa ante una emergencia».

Las alergias alimentarias deben tomarse en serio en todos los espacios en los que participan niños y adolescentes: aulas, comedores escolares, excursiones, actividades deportivas, campamentos y espacios de ocio.

Una reacción anafiláctica es una urgencia vital. Saber identificarla, administrar adrenalina rápidamente y activar los servicios de emergencia puede salvar una vida.

Un avance que debe llegar a toda España

La iniciativa de Baleares demuestra que es posible avanzar hacia centros educativos más seguros, preparados e inclusivos. Sin embargo, la protección de los niños y adolescentes con alergias alimentarias continúa siendo desigual según la comunidad autónoma o el centro en el que estén escolarizados.

Por ello, desde AEPNAA reclamamos que este modelo sirva de impulso para la adopción de medidas similares en todo el territorio nacional.

Todos los centros educativos deberían contar con:

  • Protocolos claros de prevención y actuación ante una reacción alérgica.
  • Personal formado para reconocer una anafilaxia y responder adecuadamente.
  • Autoinyectores de adrenalina disponibles para situaciones de emergencia.
  • Planes individualizados para los alumnos con alergias conocidas.
  • Coordinación entre las familias, los centros educativos y los profesionales sanitarios.
  • Protección y seguridad jurídica para las personas que intervienen ante una urgencia.

El respaldo de las instituciones

Con motivo del Día Mundial de la Alergia, celebrado el 8 de julio, AEPNAA ha remitido una Declaración Institucional a los parlamentos autonómicos para impulsar una mayor concienciación sobre la alergia alimentaria y la anafilaxia y promover medidas comunes de protección en el ámbito educativo.

La Declaración fue leída el pasado 2 de julio en el Pleno de la Asamblea de Madrid, en el Parlament de Catalunya y también en el de las Islas Canarias. Los tres parlamentos reafirmaron su compromiso con las personas que conviven con enfermedades alérgicas y con sus familias.

Entre sus prioridades se encuentran la formación y protección del personal de los centros, la implantación de protocolos de prevención y actuación, la disponibilidad de medicación de emergencia y la coordinación efectiva entre los sistemas sanitario y educativo.

Cada minuto cuenta

Estas demandas forman parte del trabajo de incidencia que AEPNAA desarrolla desde hace meses y que tuvo uno de sus principales hitos el pasado 20 de abril, con la lectura en el Congreso de los Diputados del Manifiesto «Cada minuto cuenta».

El Manifiesto está respaldado por sociedades médicas y entidades como SEAIC, SEICAP, EAACI, el Foro Español de Pacientes y la Red Europea Global de Alergia y Asma, GA2LEN.

El avance anunciado en Baleares nos demuestra que el cambio es posible, pero debemos seguir trabajando para que la seguridad de los niños y adolescentes con alergias alimentarias no dependa del territorio en el que viven.

Ante una anafilaxia no hay tiempo que perder. Todos los centros deben saber cómo actuar y disponer de los medios necesarios para hacerlo.

Ante una reacción alérgica grave, cada minuto cuenta.

Viajar puede ser emocionante y renovador, pero viajar con alergias alimentarias requiere una mayor exigencia y tiempo de planificación. En AEPNAA recopilamos algunos consejos para ayudar a preparar el viaje y que las personas con alergias alimentarias puedan sentirse más seguras durante los días de descanso y/o vacaciones.

Prepara bien el viaje

  1. Investiga tu destino: revisa la gastronomía local y los alérgenos más comunes. Esto te ayudará a conocer qué alimentos evitar.
  2. Conoce la legislación: si viajas fuera de la Unión Europea, infórmate sobre el etiquetado de alérgenos en los alimentos y las normativas del país de destino. Te servirá para entender mejor cómo se manejan las alergias en tu destino.
  3. Aprende frases clave: si viajas al extranjero, aprende a decir “Tengo una alergia alimentaria” y “¿Esto contiene [alérgeno]?” en el idioma local. Así podrás comunicarte eficazmente en restaurantes y tiendas. Usa un diccionario o un traductor para traducir los ingredientes en los alimentos envasados.
  4. Prepara tarjetas de alergia (Chef Cards): lleva tarjetas que expliquen tus alergias en el idioma local. Pueden ser útiles en situaciones donde la comunicación verbal sea difícil.
  5. Localiza los servicios médicos de emergencia en tu lugar de destino, para estar preparado en caso de una reacción alérgica. Investiga también cómo acceder a nueva medicación en caso de que necesites reponerla.
  6. Obtén un certificado médico: si viajas en avión, un documento médico puede facilitar el paso de la medicación a través de los controles de seguridad. Y, siempre que sea posible, es preferible llevar el certificado en inglés para pasar, con mayor facilidad, los controles de seguridad en el extranjero.
  7. No olvides llevar tu Protocolo de actuación ante reacciones alérgicas, firmado por tu alergólogo.
  8. Revisa tu seguro médico: si viajas fuera de la Unión Europea, contrata una póliza de seguro que cubra emergencias relacionadas con alergias y anafilaxia en tu destino. La anafilaxia a veces conlleva hospitalización.
  9. Lleva suministros médicos: ten siempre contigo tu autoinyector de epinefrina (si lo necesitas), antihistamínicos y una copia de tu Protocolo de actuación. Controla la fecha de caducidad de la medicación.
  10. Reserva el alojamiento en lugares aptos para alérgicos: alojamientos con cocina, como apartahoteles o viviendas de alquiler turístico, te permitirán preparar tu propia comida. Esto te da control sobre los ingredientes y la preparación de tus alimentos.

Durante el viaje

  1. Comunica tu alergia con claridad: si viajas en avión o en tren informa al personal sobre tu alergia. Es fundamental que la tripulación entienda la gravedad de tu condición para evitar cualquier error.
  2. Limpia tu entorno: solicita embarcar con prioridad al personal de la compañía y usa toallitas húmedas para limpiar el asiento, los reposabrazos y la bandeja en aviones y otros transportes. Esto ayuda a reducir el riesgo de exposición a alérgenos que puedan estar presentes en superficies compartidas, sin entorpecer el embarque del resto de pasajeros.
  3. Lleva alimentos seguros: prepara alimentos aptos para tu alergia por si no encuentras opciones seguras durante el viaje. Tener tus propios alimentos te dará tranquilidad.
  4. Mantén la medicación accesible: es crucial tener acceso rápido a tus medicamentos en caso de una reacción alérgica. Lleva tu medicación en un bolso o mochila al alcance de la mano, no en la maleta de cabina y, por supuesto, nunca en el equipaje facturado ya que no es posible acceder a la medicación y existe el riesgo de que el equipaje se extravíe.

Cuando llegas a tu destino… Seguridad y Emergencias

  1. Ubica el hospital más cercano: identifica el hospital, el centro de salud o la farmacia más próximos en caso de una reacción alérgica. Esto te dará seguridad.
  2. Conoce los números de emergencia: familiarízate con el número de emergencias del país de destino (por ejemplo, 112 en España, 911 en EEUU). Saber a quién llamar en caso de emergencia es fundamental.
  3. Usa una pulsera de identificación médica: esto puede ayudar a los servicios de emergencia a brindarte la atención adecuada si no puedes comunicarte. Una pulsera con información sobre tus alergias puede ser vital en situaciones críticas.

Consejos finales

  1. Sé proactivo: no dudes en preguntar y confirmar varias veces sobre los ingredientes y la preparación de los alimentos. Es mejor ser insistente que arriesgarse a una reacción alérgica.
  2. Infórmate continuamente: mantente actualizado sobre las normativas y políticas relacionadas con las alergias en tu destino. Las regulaciones pueden cambiar, y estar informado te ayudará a estar mejor preparado.
  3. Conéctate con la comunidad local: busca grupos o asociaciones de personas con alergias en tu destino. Pueden ofrecerte consejos valiosos y apoyo durante tu estancia.
  4. Disfruta del viaje: aunque viajar con alergias requiere más planificación, disfruta de tu viaje. Explora, aprende y vive nuevas experiencias con la tranquilidad de estar bien preparado.
Campamento AEPNAA 2026

El Campamento AEPNAA 2026 está a punto de comenzar y este año nos vamos al albergue El Nogal, en Valdeavellano de Tera, en Soria para vivir una semana muy especial, del 20 al 28 de junio, con una programación pensada para disfrutar, compartir, aprender y crear recuerdos inolvidables.

Piscina, juegos, naturaleza, retos, talleres, veladas, deporte, aventuras y amistades nuevas: todo está listo para que niños, niñas y jóvenes con alergias alimentarias vivan una experiencia inolvidable.

El Campamento AEPNAA es diversión, pero también convivencia, autonomía y seguridad. Es una oportunidad para compartir unos días con otros niños y adolescentes que viven situaciones parecidas, en un entorno preparado y acompañado por profesionales, donde la alergia alimentaria está presente, pero no impide disfrutar al máximo.

Una semana para no parar

El campamento arrancará el sábado, 20. Después de instalarnos en el albergue, tendremos nuestro primer encuentro para conocernos, ponernos caras y organizarnos en habitaciones. Ese día también disfrutaremos de la primera yincana de bienvenida, antes de cenar y una velada nocturna llena de sorpresas, diversión y magia.

El primer día completo será el domingo 21 de junio con una jornada de juegos alternativos, las dinámicas de grupo, la yincana rural, la piscina y la segunda velada nocturna. Una forma perfecta de seguir conociéndonos y entrar de lleno en el espíritu campamentero.

El lunes 22 llegará uno de los platos fuertes: la jornada de multiaventura, con kayak en el Embalse de La Cuerda, tiro con arco y una yincana llena de emoción. Ese mismo día, los participantes también conocerán el proyecto de las pulseras Herix, de la mano de su creadora Pilar, enfermera y madre de un adolescente con alergia alimentaria, en un taller participativo en el que podrán descubrirlas, probarlas y compartir su opinión.

El martes 23 será el turno de la naturaleza, el deporte y la creatividad, con la segunda edición del concurso Master Chef apto para todos, senderismo, yincana en la naturaleza, juegos, deportes alternativos y nuevos retos para seguir sumando experiencias en equipo.

Master Chef celebrado en el Campamento AEPNAA de 2025.

Retos, naturaleza y trabajo en equipo

La programación continuará el miércoles 24 con una jornada dedicada a los grandes retos. Habrá juegos alternativos, grandes juegos colectivos y un taller de autocuidados en el que el equipo médico explicará cómo detectar los síntomas de una reacción anafiláctica y cómo utilizar la adrenalina. Porque en el campamento también hay espacio para aprender de forma práctica, cercana y adaptada a los participantes.

El jueves 25 la aventura seguirá con una Spartan Race, circuitos, obstáculos y mucha adrenalina, además de una actividad de aves para conocer mejor el fascinante mundo de las rapaces y disfrutar de la naturaleza de una forma diferente.

Y el viernes 26 llegará una de esas jornadas que siempre se recuerdan: las Olimpiadas campamenteras. Competición sana, juegos, espíritu de equipo y una yincana acuática para refrescarse y seguir disfrutando al máximo.

Un gran final para recordar

El sábado 27 será el último gran día completo de campamento, con carrera de orientación, piscina, juegos, música y una Pool Party para despedir la semana con la mejor energía. Por la noche, la última velada pondrá el broche emocional a una experiencia que, seguro, dejará muchos recuerdos compartidos.

El domingo 28 llegará el momento de la despedida, con premios, último chapuzón, maletas y comida final. Será el momento de recoger no solo la ropa y los enseres, sino también las risas, las nuevas amistades y todo lo vivido durante una semana muy intensa.

¡La aventura está a punto de comenzar!

El próximo miércoles 8 de julio de 2026 se celebra el Día Mundial de la Alergia, una fecha para recordar la importancia de conocer, prevenir y saber actuar ante las enfermedades alérgicas.

Desde AEPNAA queremos que ese día el azul, color que representa a las alergias, vuelva a iluminar edificios, monumentos y espacios emblemáticos de toda España. Y para conseguirlo, necesitamos tu ayuda.

Día Mundial de la Alergia

La Cibeles, símbolo de Madrid, iluminada de azul en 2025.

¿Por qué iluminar de azul?

Las alergias alimentarias y al látex forman parte de la vida diaria de muchas personas y familias. Aunque cada vez son más frecuentes, todavía existe un gran desconocimiento sobre lo que implican: evitar el contacto con determinados alimentos o materiales, leer etiquetas, anticiparse a los riesgos, informar en el colegio, en el trabajo, en los lugares de ocio, durante los viajes o en cualquier espacio compartido.

Las personas con alergia pueden llevar una vida plena: estudiar, trabajar, viajar, hacer deporte o disfrutar de actividades sociales. Pero para hacerlo con seguridad necesitan entornos más informados, preparados y empáticos.

Visibilizar las alergias es también una forma de avanzar en comprensión, prevención y apoyo social.

Una petición a entidades públicas

Con motivo del Día Mundial de las Alergias, desde AEPNAA estamos solicitando a ayuntamientos, comunidades autónomas y otras entidades públicas que se sumen a esta iniciativa iluminando de azul algún edificio, monumento, fuente, fachada o espacio representativo el próximo 8 de julio.

Este gesto simbólico tiene un enorme valor para las personas con alergia a alimentos y látex, y para sus familias. Supone reconocer una realidad que afecta a muchas personas y contribuir a que la sociedad conozca mejor sus necesidades.

Además, pedimos a las instituciones que difundan esta acción a través de sus canales habituales de comunicación, para que el mensaje llegue más lejos.

¿Cómo puedes ayudar?

Si quieres que tu municipio, comunidad autónoma o alguna entidad pública cercana se sume a esta iniciativa, puedes enviar una petición solicitando la iluminación azul por el Día Mundial de las Alergias.

Desde AEPNAA te facilitamos los modelos de carta para que puedas hacer llegar la solicitud de forma sencilla.

Solo tienes que escribirnos a aepnaa@aepnaa.org o enviarnos un mensaje a través de nuestras redes sociales y te enviaremos el documento. O también puedes descargarlos aquí si es un Ayuntamiento. Y aquí si te diriges a la Comunidad Autónoma donde resides.

Y si tu ciudad se ilumina… ¡queremos verlo!

Si consigues que algún edificio, monumento o espacio emblemático se ilumine de azul, nos encantará compartirlo.

Puedes enviarnos una fotografía por Instagram, etiquetando a @somosaepnaa, o por correo electrónico a aepnaa@aepnaa.org.

Entre todos podemos hacer que el azul vuelva a estar presente en nuestras ciudades y que las alergias tengan la visibilidad que merecen.

Este 8 de julio, ayúdanos a iluminar de azul las alergias. Porque visibilizar también es cuidar. 💙

Autoinyector de adrenalina

Siempre que hablas con una persona que tiene que comprar autoinyectores a causa de la alergia surgen dos cuestiones: tienen la vida muy corta y, son muy caros. Esto es lo que nos cuentan los socios de AEPNAA:

“Mi hijo tiene diez autoinyectores: dos en clase, dos en el comedor, cuatro en casa de sus abuelos y dos en casa. Cada vez que se cambian son 200 euros”.

“En 2025 y 2024 los compraba y no llegaban a 9 meses”.

“Con suerte casi 1 año y siempre indicando a la farmacia que revise la fecha más larga”.

Estos son algunos de los comentarios que AEPNAA ha recibido durante la recogida de datos para el estudio “Autoinyectores de adrenalina: vida útil vs. vida real”, presentado en el 50º Congreso de SEICAP.

El trabajo, desarrollado por AEPNAA pone cifras a una realidad cotidiana para muchas familias: la necesidad constante de renovar autoinyectores con fechas de caducidad muy ajustadas y el impacto que esto tiene en su organización diaria y en su economía.

Ángel Sánchez y Cristina Ortega Casanueva en el 50º Congreso de SEICAP 2026.

Una preocupación que lleva años sin resolverse

No es la primera vez que AEPNAA pone el foco sobre esta situación. Ya en 2022, la asociación presentó, junto a especialistas del Hospital Clínic de Barcelona, un póster en el Congreso de SEAIC sobre el perfil de consumo de autoinyectores de adrenalina y las consideraciones respecto a su precio.

Aquel trabajo ya advertía de problemas que siguen plenamente vigentes cuatro años después: la corta caducidad de los autoinyectores, las dificultades para conseguir suficientes dispositivos prescritos, los problemas de abastecimiento y la percepción generalizada de que su coste es demasiado elevado.

El nuevo estudio presentado en SEICAP confirma que, pese al tiempo transcurrido, las familias continúan enfrentándose prácticamente a las mismas dificultades.

La adrenalina salva vidas

La administración inmediata de adrenalina es el tratamiento de elección ante una reacción anafiláctica. Sin embargo, la realidad demuestra que los pacientes y familias siguen enfrentándose a dificultades que van más allá del propio uso del dispositivo: la corta vida útil de los autoinyectores y la necesidad constante de renovación.

Muchas familias necesitan disponer de varios autoinyectores repartidos entre distintos entornos cotidianos, lo que obliga a revisar continuamente fechas de caducidad y renovar dispositivos que, afortunadamente, en muchas ocasiones ni siquiera han llegado a utilizarse.

Los testimonios recogidos durante la encuesta reflejan una preocupación compartida entre las familias: la sensación de que los dispositivos llegan con márgenes de uso demasiado ajustados para la realidad diaria de los pacientes.

Un estudio basado en vida real

Con el objetivo de conocer la vida útil real de los distintos autoinyectores de adrenalina disponibles, AEPNAA ha realizado una encuesta durante el mes de abril de 2026 dirigida tanto a asociados de la entidad como a población general usuaria de estos dispositivos.

El cuestionario recogía información relacionada con:

  • Tipo de autoinyector.
  • Fecha de dispensación en farmacia.
  • Fecha de caducidad.

Se recibieron 483 respuestas, de las cuales se analizaron finalmente 473 tras excluir aquellas consideradas no coherentes.

Resultados del estudio

Los resultados muestran diferencias entre dispositivos en cuanto a su vida media útil:

  • Altellus® (n=239): 11,38 ± 3,77 meses.
  • Jext® (n=194): 11,29 ± 3,62 meses.
  • Anapen® (n=40): 8,21 ± 2,61 meses.

Estos datos reflejan que la duración efectiva del autoinyector puede variar de forma apreciable según el dispositivo dispensado.

La diferencia entre disponer de unos meses adicionales de vida útil o tener que renovar el dispositivo antes de tiempo puede resultar muy relevante para familias que necesitan mantener varios autoinyectores activos de forma simultánea.

Un tema con impacto directo en pacientes y familias

La presentación de este trabajo en el Congreso de SEICAP pone sobre la mesa una realidad cotidiana para miles de personas con riesgo de anafilaxia.

El debate sobre la accesibilidad, duración y renovación de los autoinyectores de adrenalina resulta fundamental para avanzar hacia una mejor calidad de vida de los pacientes y una atención más centrada en sus necesidades reales.

Lo que solicita AEPNAA

Este estudio impulsado por AEPNAA aporta datos sobre una cuestión poco analizada hasta ahora y contribuye a visibilizar una realidad que afecta a miles de familias: la necesidad de seguir avanzando en medidas que reduzcan la carga que asumen las familias y garanticen un acceso adecuado a estos dispositivos esenciales. Por eso, en fechas próximas la Asociación se reunirá con los tres fabricantes de autoinyectores para presentarles los resultados del estudio y tratar de alcanzar acuerdos sobre las medidas a adoptar para que la vida útil de los dispositivos sea mayor cuando el paciente los adquiere en las farmacias.

Alergias alimentarias y esofagitis eosinofílica

La Asociación Española de Personas con Alergia a Alimentos y Látex (AEPNAA) ha firmado un convenio de colaboración con la Asociación Española de Esofagitis Eosinofílica (AEDESEO) con el objetivo de ampliar el apoyo a las familias y avanzar en la mejora de la calidad de vida de las personas afectadas por patologías relacionadas con la alimentación.

 Este acuerdo supone un paso relevante en la estrategia de AEPNAA de generar alianzas que permitan dar respuesta a necesidades cada vez más complejas, especialmente en aquellos casos en los que conviven alergias alimentarias y otras enfermedades como la esofagitis eosinofílica.

Un convenio centrado en las necesidades reales de las familias

Las familias que conviven con alergias alimentarias conocen bien los retos del día a día: la gestión constante de la dieta, la seguridad en entornos escolares, la incertidumbre ante la exposición a alimentos o el impacto emocional.

A través de este convenio, AEPNAA amplía su capacidad de acompañamiento incorporando sinergias con una entidad especializada en una patología que comparte muchos de estos desafíos. Según Ángel Sánchez, presidente de AEPNAA, “hay familias que conviven a la vez con alergias alimentarias y esofagitis eosinofílica, y hasta ahora no siempre han encontrado el apoyo que necesitaban en un solo lugar. Sabemos que, detrás de cada diagnóstico, hay pacientes que aprenden a gestionar la incertidumbre, a adaptar la vida cotidiana y a buscar apoyo. Con este convenio queremos que esas familias sepan que no están solas”.

Por su parte, la presidenta de AEDESEO Zoraida Gómez ha puesto el foco en “la estrecha relación entre la Esofagitis Eosinofílica y los procesos alérgicos que -según ella- exige un frente común”. Para AEDESEO, “aliarse con AEPNAA es el paso lógico para dar sentido al viaje del paciente: uniendo la salud digestiva y la alergología bajo un mismo compromiso de apoyo y visibilidad. La firma del acuerdo de colaboración entre AEPNAA y AEDESEO representa un paso decisivo para mejorar la calidad de vida de las personas y familias a las que acompañamos”, ha dicho Gómez que ha concluido, “esta alianza refuerza nuestra capacidad para afrontar juntos los grandes retos derivados de las comorbilidades, impulsando proyectos, recursos y apoyos que hoy son más necesarios que nunca.

Líneas de trabajo: información clara, formación y apoyo real a las familias

El convenio se articula en torno a varias líneas de actuación que responden directamente a las necesidades cotidianas de las familias con alergia alimentaria, uno de los ejes principales del trabajo de AEPNAA.

Por un lado, ambas entidades colaborarán en la creación y difusión de materiales informativos que aborden los puntos en común entre ambas patologías, con especial atención a aspectos clave como la gestión de las dietas de exclusión, el proceso diagnóstico o la prevención de reacciones en el día a día.

En paralelo, se impulsará una oferta conjunta de actividades formativas —como jornadas, talleres o webinars— dirigidas no solo a pacientes y familias, sino también a profesionales sanitarios, personal docente y otros agentes implicados, con el objetivo de mejorar el conocimiento y la respuesta ante estas enfermedades.

El convenio refuerza además uno de los pilares de AEPNAA: el acompañamiento y la convivencia en entornos seguros. En este sentido, se promoverán iniciativas que favorezcan el apoyo mutuo entre familias, incluyendo la participación de pacientes de AEDESEO en actividades ya consolidadas como los campamentos de AEPNAA, espacios clave para la socialización y el bienestar emocional.

A nivel institucional, ambas organizaciones trabajarán de forma coordinada para reforzar la defensa de los derechos de los pacientes, mejorar el acceso al diagnóstico y tratamiento, y avanzar en el reconocimiento social y normativo de estas patologías.

Mensajes claros para evitar la confusión en las familias

Uno de los aspectos más relevantes del acuerdo es la apuesta por la unificación de mensajes. AEPNAA y AEDESEO trabajarán conjuntamente en el desarrollo de recursos que aporten claridad y seguridad a las familias, especialmente en situaciones de doble diagnóstico.

Entre estas iniciativas destacan la elaboración de una guía práctica sobre convivencia con alergias alimentarias y esofagitis eosinofílica, así como materiales específicos sobre dietas de exclusión múltiple, reintroducción segura de alimentos, protocolos unificados para centros escolares y comedores e intercambio de conocimiento técnico y revisión conjunta de materiales divulgativos.

Beneficios para las personas asociadas

El acuerdo también tendrá un impacto directo en los socios de AEPNAA, que podrán acceder en condiciones ventajosas a actividades, formación y eventos compartidos con AEDESEO.

Anafilaxia marca la agenda pública

La presentación del Manifiesto “Cada Minuto Cuenta” en el Congreso de los Diputados ha supuesto un paso importante para visibilizar una realidad que miles de familias conocen de primera mano: la necesidad de garantizar una respuesta segura y coordinada ante la anafilaxia en los centros educativos.

En los días posteriores al acto, distintos medios de comunicación de todo el país han comenzado a hacerse eco de esta iniciativa, trasladando al debate público una demanda clara: la seguridad del alumnado con alergia a alimentos no puede depender de la improvisación.

La seguridad en las aulas, en el centro del debate

Medios generalistas y agencias han recogido la necesidad de avanzar hacia una normativa común que garantice la protección del alumnado en todos los centros educativos, así como la importancia de contar con protocolos claros y homogéneos.

Y también medios regionales han contribuido a amplificar este mensaje, reflejando la preocupación compartida en diferentes territorios.

Formación y capacidad de respuesta ante la anafilaxia

Otro de los ejes clave que ha recogido la cobertura mediática es la necesidad de formar a la comunidad educativa para actuar con rapidez y seguridad ante una reacción alérgica grave.

Estos enfoques refuerzan una idea fundamental: la rapidez en la actuación puede marcar la diferencia.

Iniciativas institucionales y contexto normativo

Algunos medios también han puesto el foco en avances concretos en el ámbito autonómico, como el desarrollo de normativas para mejorar la prevención y la respuesta ante reacciones alérgicas graves en los centros educativos.

Estos pasos apuntan en la dirección correcta, pero también evidencian la necesidad de una respuesta coordinada a nivel nacional.

Aumento de las alergias

Algunos medios han abordado la problemática desde una perspectiva más amplia, poniendo el foco en el aumento de las alergias alimentarias y la necesidad de una respuesta estructural desde las instituciones.

Un eco que sigue creciendo

La cobertura mediática incluye también otros medios que han recogido la presentación del Manifiesto y sus principales reivindicaciones:

Así lo cuentan las familias en radio

Eco internacional

Algún medio internacional también ha recogido la información que difundían las agencias:

Un primer paso para el cambio

Este recorrido mediático es importante, pero no es el objetivo final.

El Manifiesto “Cada Minuto Cuenta” nace con una vocación clara: que estas demandas se traduzcan en medidas reales, aplicables y efectivas en todos los centros educativos.

Porque detrás de cada titular hay una realidad cotidiana para muchas familias.
Y porque, cuando hablamos de alergia alimentaria, cada minuto cuenta.

Anafilaxia en la escuela

El pasado lunes 20 de abril vivimos uno de los momentos más importantes para AEPNAA en los últimos años. El Congreso de los Diputados acogió la presentación del manifiesto “Cada minuto cuenta”, una iniciativa que pone el foco en una realidad urgente: la seguridad de los niños y niñas con alergias graves en los centros educativos.

Pero más allá del marco institucional, lo que realmente marcó la jornada fueron las historias en primera persona.

Testimonio de las familias durante la presentación del Manifiesto

Testimonio de las familias durante la presentación del manifiesto “Cada minuto cuenta”.

Cuando el miedo entra en el aula

Madres de niños con alergias alimentarias compartieron su día a día con una claridad que dejó poco espacio a la indiferencia:
el miedo constante, la incertidumbre, la necesidad de explicar una y otra vez la gravedad de una anafilaxia, la falta de formación en los centros y, en demasiadas ocasiones, la sensación de no ser comprendidos.

Hablaron también de lo que no siempre se ve: de niños que no pueden participar en excursiones, celebraciones o actividades escolares con normalidad; de decisiones difíciles; de la exclusión silenciosa.

Porque la anafilaxia no es una posibilidad remota. Es un riesgo real que puede aparecer en minutos.

Escuelas preparadas para actuar

El manifiesto presentado por AEPNAA plantea medidas claras y necesarias:

  • Protocolos comunes en todos los centros educativos
  • Formación del profesorado para actuar ante una emergencia
  • Disponibilidad de autoinyectores de adrenalina
  • Planes individualizados para menores en riesgo
  • Coordinación efectiva entre Sanidad y Educación

Medidas que no son nuevas, pero sí urgentes.

Durante el acto, profesionales de las sociedades médicas, SEICAP y SEAIC recordaron una idea clave: en una anafilaxia, esperar no es una opción.

Un paso adelante: hacia una normativa común

Uno de los anuncios más relevantes de la jornada fue el compromiso de avanzar hacia una normativa que regule la prevención, detección y atención de la anafilaxia en los centros educativos. Lo hizo el Gobierno de las Islas Baleares donde ya se trabaja, conjuntamente entre Sanidad y Educación, para que esa legislación sea una realidad cuanto antes.

Un paso imprescindible para garantizar que la respuesta no dependa del centro, de la comunidad autónoma o de la buena voluntad, sino de un marco común que proteja a todos los menores y dé seguridad al profesorado.

Una cuestión de derechos, no de excepciones

Desde AEPNAA llevamos años trabajando para que esta realidad deje de ser invisible. No puede ser que la seguridad de un niño o niña dependa del colegio que le toque. No puede ser que haya menores que queden fuera de actividades por falta de recursos o conocimiento.

Hablamos de inclusión, de igualdad y de derechos. Y también de convivencia: de construir entornos educativos donde la alergia alimentaria se entienda, se respete y se gestione con normalidad.

Revive la sesión completa

Si no pudiste seguir el acto o quieres verlo con más detalle, puedes acceder aquí a la sesión completa del Congreso.

Porque cada minuto cuenta

El manifiesto no es solo una declaración: es una hoja de ruta. Una llamada a actuar. Un compromiso colectivo.

Como señaló el presidente de AEPNAA, Ángel Sánchez, durante el acto: “No queremos que ninguna normativa lleve el nombre de ningún niño o niña con alergia alimentaria”.

Porque cuando hablamos de anafilaxia, hablamos de tiempo. Y cuando hablamos de niños, no hay margen para esperar.

Cada minuto cuenta.