- ¿Qué es lo que más te ha sorprendido de la vida en España como paciente con diversas alergias alimentarias?
La verdad es que lo que más me sorprendió es que los cacahuetes no son muy populares aquí. La gente come cacahuetes para picar o algo así, pero no son muy comunes en la comida tradicional. Mi alergia más fuerte es al cacahuete, así es que eso me hace sentir más cómoda en restaurantes o incluso comiendo con otras familias. Además, me encantan los símbolos de alérgenos en las cartas de restaurantes -aunque no incluyan todos mis alérgenos-, son muy útiles y los he visto en muchos sitios. - ¿Existe suficiente información y sensibilidad hacia las personas con alergias alimentarias en España? ¿Qué diferencias percibes respecto a tu vida diaria en Estados Unidos?
Pienso que no existe suficiente información y sensibilidad hacia las personas con alergias alimentarias en España, como también es insuficiente en los Estados Unidos. A veces me da miedo estar en un restaurante y preguntar si puedo comer algo, por mis alergias. Por lo general, los camareros suelen responder que no hay ningún problema, pero yo dudo que entiendan bien la importancia de evitar la contaminación. No obstante, no he tenido ningún problema, ni reacción alérgica, así es que entiendo que existe un control. - ¿Ha habido algún momento en el que, a causa de tu alergia, no te hayas sentido segura -en la Universidad, en los restaurantes, en tus desplazamientos -bus, Metro,…- respecto a tus rutinas en Minnesota? ¿Tienes alguna idea de cómo mejorar la situación?Sólo he tenido dudas en una ocasión, durante la excursión con un grupo de estudiantes y el profesor de la materia. Teníamos programada una salida y fuimos a un restaurante donde había aperitivos con frutos secos. En esa ocasión nadie me dijo qué podía comer y qué no. Una información muy importante para mí porque, además de no comer, necesito conocer bien todos los ingredientes para no preocuparme. Ese día después de la comida estuve muy preocupada, prestando mucha atención a mi cuerpo por si tenía alguna reacción. Y aunque todo fue bien, me sentí con mucha inseguridad y creo que fue suerte que no pasara nada porque no hubo control de la situación.Lo que tiene que mejorar yo creo que es que se conozca más el peligro de las alergias alimentarias y los cuidados que es preciso tener.
- ¿Cómo fue tu vida en el colegio antes de ir a la universidad? ¿Existe formación específica en el ámbito educativo, entre el profesorado, sobre las alergias alimentarias y la forma de tratar un posible caso de anafilaxia?
Pues creo que ahora va mejorando, pero para mí el colegio fue muy difícil. Cuando tenía seis años, un chico me persiguió por el pasillo con mantequilla de cacahuete. Después, cada año mi madre venía a mi clase para explicar qué es ser alérgico, y por qué no podía comer con los otros estudiantes. Yo comía en una “habitación sin cacahuetes” que, además, era el lugar donde guardaban las mesas después de comer. Recuerdo que en ese sitio sólo podía haber una persona conmigo mientras comía. Creo que mis profesores sabían cómo usar un autoinyector y, además, tenía mucho contacto con la enfermera del colegio, así es que en ese aspecto no tenía problema. No sé muy bien lo que sabían mis profesores sobre alergias, pero la mayoría de ellos fueron comprensivos conmigo. - España y Estados Unidos son muy diferentes y queremos saber si también existen diferencias en cómo se diagnostica y trata la alergia a los alimentos. Dinos:
- ¿Qué médico controla tu alergia? ¿Un alergólogo o inmunólogo, un médico de familia, otro especialista?
- ¿Tienes servicio de alergología en tu ciudad de residencia o tienes que desplazarte a otra localidad? ¿A qué distancia o tiempo de viaje está?
- ¿Cuánto cuesta un autoinyector en Minnesota? (Rango de precios)
Yo voy a una alergóloga en Saint Paul, que está muy cerca de mi casa – 15 minutos en coche-. En cuanto a los autoinyectores varía mucho porque depende del seguro médico que tengas. Ahora, la marca que cubre mi seguro cuesta $15-$25 para dos autoinyectores.
- ¿Cómo ha sido la experiencia con tu “familia de acogida” española?
Mi familia anfitriona ha sido una de las mejores cosas de las diez semanas pasadas. He tenido mucha suerte de poder vivir con una familia española que tiene alergias similares a las mías, y que me cuida como hija suya. No hay palabras para expresar mi gratitud y amor. Siempre les recordaré con cariño. - ¿Recomendarías esta experiencia a otros estudiantes extranjeros en una situación similar a la tuya?Antes de venir a España, yo nunca pensé participar en un programa de intercambio en otro país, especialmente un país en el que se habla otro idioma. No pensé que fuera posible, debido a mis alergias. Ahora no puedo imaginar mi vida sin esta experiencia, que ha sido increíble a pesar de mi patología. No resultaría sincera si dijera que no ha habido momentos difíciles, pero la verdad es que también paso por momentos así cuando estoy en Minnesota. Diría a cualquier estudiante extranjero que quiera venir que merece la pena y que lo más importante es encontrar una familia donde también existan alergias para que las cosas sean más fáciles.
La Agencia Española de Seguridad Alimentaria y Nutrición ha tenido conocimiento a través del Sistema Coordinado de Intercambio Rápido de Información (SCIRI), de una notificación de alerta trasladada por las autoridades sanitarias de la Comunidad Valenciana, relativa a la presencia de mostaza no incluida en el etiquetado en galletas con cúrcuma y chía, de la marca BIO DARMA.
Los datos del producto implicado son:
- Nombre del producto: GALLETAS “DELIZIAS” CON CÚRCUMA Y CHÍA
- Marca comercial: BIO DARMA
- Aspecto del producto: estuche de cartón
- Número de lote: D6650424
- Fecha de consumo preferente: 05/04/2025
- Peso de unidad: 125 g
- Temperatura: ambiente
Se adjunta imagen disponible:

Según la información disponible, la distribución inicial ha sido a las Comunidades Autónomas de Islas Baleares, Cataluña, Comunidad Valenciana y Madrid, si bien no es descartable que puedan existir redistribuciones a otras comunidades autónomas.
Esta información ha sido trasladada a través del Sistema Coordinado de Intercambio Rápido de Información (SCIRI), con el objeto de que se verifique la retirada de los productos afectados de los canales de comercialización.
Como medida de precaución, se recomienda a las personas con alergia a la mostaza, que pudieran tener el producto anteriormente mencionado en sus hogares que se abstengan de consumirlo.
Fuente: AESAN
La Agencia Española de Seguridad Alimentaria y Nutrición ha tenido conocimiento a través del Sistema Coordinado de Intercambio Rápido de Información (SCIRI), de una notificación de alerta trasladada por las autoridades sanitarias de Madrid, relativa a la presencia de gluten no incluido en el etiquetado en el producto snack de patata con sabor a crema agria y cebolla de la marca Sun snacks.
Los datos del producto implicado son:
- Nombre del producto: Snack de patata. Sour Cream and Onion
- Nombre de marca: Sun snacks
- Aspecto del producto y tipo de envase: Empaquetado en envase cilíndrico
- Número de lote: L0010083506
- Fecha de consumo preferente: 08/05/2025
- Peso de unidad: 175 g
- Temperatura: Ambiente
Se adjunta imagen disponible:

Según la información disponible, la distribución inicial ha sido a la Comunidad Autónoma de Madrid, si bien no es descartable que puedan existir redistribuciones a otras comunidades autónomas.
Esta información ha sido trasladada a través del Sistema Coordinado de Intercambio Rápido de Información (SCIRI), con el objeto de que se verifique la retirada de los productos afectados de los canales de comercialización.
Como medida de precaución, se recomienda a las personas con problemas derivados de la ingesta de gluten que pudieran tener el producto anteriormente mencionado en sus hogares que se abstengan de consumirlo.
Fuente: AESAN
La Agencia Española de Seguridad Alimentaria y Nutrición (AESAN) ha tenido conocimiento a través del Sistema Coordinado de Intercambio Rápido de Información (SCIRI), de una notificación de alerta trasladada por las autoridades sanitarias de la Comunidad Valenciana, relativa a la presencia de mostaza no incluida en el etiquetado en MACARRONES INTEGRALES ECOLÓGICOS de la marca CONSUM ECO.
Los datos del producto implicado son:
- Nombre del producto: MACARRONES INTEGRALES ECOLÓGICOS
- Marca: CONSUM ECO
- Aspecto del producto: envasado
- Número de lote: 91792
- Peso de unidad: 500 g
- Temperatura: ambiente

Según la información disponible, la distribución inicial ha sido a las comunidades autónomas de Andalucía, Aragón, Castilla La -Mancha, Comunidad Valenciana y Región de Murcia, si bien no es descartable que puedan existir redistribuciones a otras comunidades autónomas.
Esta información ha sido trasladada a través del Sistema Coordinado de Intercambio Rápido de Información (SCIRI), con el objeto de que se verifique la retirada de los productos afectados de los canales de comercialización.
Como medida de precaución, se recomienda a las personas con alergia a la mostaza que pudieran tener el producto anteriormente mencionado en sus hogares que se abstengan de consumirlo.
Fuente: AESAN
El 21 de noviembre de 2024, durante la jornada inaugural del Food Allergy and Anaphylaxis Meeting FAAM-EUROBAT 2024, la Academia Europea de Alergia e Inmunología Clínica (EAACI) presenta el primer Día Mundial de la Anafilaxia. Esta iniciativa busca concienciar sobre la anafilaxia, promover medidas preventivas y fomentar una mejor comprensión de cómo responder a esta grave reacción alérgica. AEPNAA respalda totalmente esta iniciativa, que coincide plenamente con los objetivos que nos llevaron a crear la asociación en 1996.
La anafilaxia es una reacción alérgica grave que requiere intervención médica inmediata. Puede ser provocada por alimentos, picaduras de insectos, medicamentos o látex. Se estima que afecta entre el 1 y el 2% de la población mundial (otras estimaciones consideran que hasta un 3-5% de la población puede sufrir una reacción alérgica grave a lo largo de su vida). Las reacciones alérgicas graves son más frecuentes en niños, especialmente en los menores de 5 años. Pero las reacciones mortales son más frecuentes en adultos jóvenes. Alrededor de 700 personas en Europa mueren cada año debido a una reacción alérgica. La anafilaxia es un problema de salud pública que requiere la implicación del conjunto de la sociedad.
El Día Mundial de la Anafilaxia incide directamente en estas cuestiones. Por una parte, quiere implicar a las administraciones públicas competentes en sanidad y en educación, a los centros educativos, a las empresas y a cualquier entidad relacionada para que adopten medidas para proteger a cualquier persona en riesgo de anafilaxia. En particular, hay que garantizar el acceso a la medicación de rescate (adrenalina), que puede suponer la diferencia entre la vida y la muerte.
Otro aspecto relevante en el que la EAACI pone el foco es en la necesidad de dar a las personas alérgicas y a sus familias herramientas de educación, información y apoyo –incluyendo el acceso a la adrenalina- para que sean los protagonistas de su propio cuidado.
El tercer y último objetivo de este Día Mundial de la Anafilaxia es construir un movimiento mundial en torno a la prevención y el tratamiento de la anafilaxia a nivel mundial a través de la difusión en los medios de comunicación y redes sociales y la realización de campañas educativas.
Estos objetivos coinciden con los de AEPNAA. Desde la asociación trabajamos para que la anafilaxia sea reconocida como una enfermedad crónica, para que los centros educativos sean seguros para todos los alumnos alérgicos o para que la información sobre los alérgenos presentes en los alimentos sea veraz. El Día Mundial de la Anafilaxia que celebra este año su primera edición debe servirnos de estímulo para perseverar en nuestros objetivos y seguir trabajando como asociación de pacientes para alcanzarlos.
María José Torres, presidenta de la EAACI, nos cuenta en este video por qué es tan importante este día. Si quieres más información puedes obtenerla en https://eaaci.org/eaaci-anaphylaxis-awareness-day/
Pd. Adjuntamos una guía de compra por si os ayuda
De cualquier modo, para cualquier consulta, no dudéis en contactarnos a través del email loterias.aepnaa@gmail.com
Os animamos a participar en este próximo sorteo de Navidad, deseando que el azar reparta suerte y mucha salud para poder seguir trabajando con la mirada siempre puesta en los objetivos de nuestra asociación.
¡Con cada participación, todos ganamos!
#AnaphylaxisAwarenessDay
#DíaMundialAnafilaxia
#DíaDeLaAnafilaxia
#Anafilaxia
La Conselleria de Sanidad, en coordinación con Cruz Roja y el Colegio de Farmacéuticos de Valencia, ha habilitado el número de teléfono 𝟗𝟔𝟓 𝟗𝟏𝟖 𝟔𝟓𝟖 para facilitar el acceso de los pacientes crónicos, como las personas con alergias alimentarias, que se encuentren en zonas afectadas por la DANA en la provincia de Valencia a los medicamentos que necesitan y tienen prescritos. Se facilitará información acerca de las farmacias abiertas y operativas más cercana a cada ubicación 👍 Y/o los pasos a seguir en caso de no poder desplazarse hasta ninguna.
Además, las autoridades sanitarias han decidido la prolongación automática de los tratamientos crónicos y la dispensación de fármacos pese a la pérdida de tarjeta SIP o de la documentación identificativa (informes alergológicos y otros) 👌
Se facilitará el traslado de pacientes vulnerables a centros sanitarios, por ejemplo, de los casos de pacientes con tratamientos de diálisis o sintrom.
Y se ha pedido expresamente que los ciudadanos no donen medicamentos 💊, ya que se deben seguir los cauces establecidos por las autoridades sanitarias para asegurar la calidad y trazabilidad de los mismos a los pacientes.
Por último, si algunos de los afectados con alergias alimentarias tienen dudas o requieren ayuda de otro tipo, les invitamos a ponerse en contacto con la Asociación para tratar de facilitarles una solución 🙌
Dirección
C/ Julián Camarillo, 7 2º B, 28037 Madrid
Teléfono
628 726 611
aepnaa@aepnaa.org











