Con el ánimo de seguir creciendo y de ser una Asociación cada día más fuerte, con más recursos para garantizar y reclamar con contundencia los derechos de las personas alérgicas, este año os ofrecemos de nuevo participaciones de Lotería de Navidad.

Con el fin de poder recaudar fondos y seguir trabajando por nuestro colectivo, ponemos a vuestra disposición el número 19327, con un coste de 6 euros la participación (5 euros es la cantidad jugada y 1 euro la parte de donativo).

Como el año pasado, la compra será en exclusiva de manera virtual.

La adquisición ya está disponible a través de la plataforma https://web.tulotero.es/

Para conseguir tus participaciones, hay que proceder igual que en cualquier compra online. Deberás crearte un usuario (bien a través de la web anterior o descargando la aplicación móvil). Recarga tu monedero, selecciona el número de participaciones que quieres (sección Lotería Navidad > Empresas > Unirse a AEPNAA25) y descarga tu participación. ¡Así de sencillo!

En vuestro perfil de usuario podréis consultar vuestras compras (apartado “mis boletos” del menú inferior de la app o a la derecha de la pantalla si accedéis por web). Será a través de esta misma plataforma como podamos recibir el premio ¡si este año nos llega la suerte! (apartado “saldo” y “retirar”).

De cualquier modo, para cualquier consulta, no dudéis en contactarnos a través del email loterias.aepnaa@gmail.com

Os animamos a participar en este próximo sorteo de Navidad, deseando que el azar reparta suerte y mucha salud para poder seguir trabajando con la mirada siempre puesta en los objetivos de nuestra asociación.

¡Con cada participación, todos ganamos!

Con la vuelta al cole, muchas familias con hijos e hijas con alergias alimentarias o al látex se enfrentan a una pregunta crucial: ¿está el centro escolar preparado para prevenir y actuar ante una posible reacción alérgica? Desde AEPNAA recopilamos los principales recursos y recomendaciones disponibles para lograr una escolarización segura, informada y coordinada.

Material escolar y alérgenos ocultos

A menudo pasamos por alto que materiales como plastilina, pinturas, gomas, globos o adhesivos pueden contener alérgenos, incluyendo proteínas alimentarias o látex. Es fundamental revisar la composición de los materiales y evitar exposiciones innecesarias.

Desde AEPNAA, facilitamos una guía con información sobre posibles alérgenos en material escolar. (editado en castellano, catalán, euskera, gallego e inglés).

Dossier Material Escolar 2025/2026

Protocolos de actuación en el centro escolar

En caso de reacción, la rapidez salva vidas. Por eso, es esencial que el centro cuente con un protocolo de actuación ante anafilaxia, donde se defina quién hace qué, dónde se guarda la medicación y cómo proceder si ocurre una reacción.

AEPNAA ha elaborado varios documentos clave:

  • Protocolo de actuación ante una reacción alérgica en la escuela (editado en castellano, catalán, euskera gallego e inglés).  

Protocolo de actuación ante una reacción alérgica

  • Guía dirigida al profesorado y al personal de cocina y comedor de los centros educativos

Guía de profesores

Ambos aportan herramientas prácticas para la prevención, detección y respuesta inmediata ante una situación de riesgo.

La familia como parte activa del proceso

Las familias tienen un papel fundamental en la prevención. Aportar el informe médico, facilitar el plan de actuación personalizado y mantener comunicación fluida con el equipo educativo son pasos clave. Además, deben estar pendientes de la caducidad de la medicación.

Recomendaciones de la AEP para niños con enfermedades crónicas

La Asociación Española de Pediatría ha elaborado un documento en el que insiste en la necesidad de planes personalizados para la reincorporación escolar de los menores con enfermedades crónicas, entre ellas las alergias. La implicación del centro escolar y del entorno familiar es clave para garantizar una inclusión real y sin riesgos.

Una responsabilidad compartida

La seguridad del alumnado con alergias no puede depender únicamente de la familia. Es clave que el centro cuente con:

  • Protocolos actualizados y visibles.
  • Formación específica del personal docente y del resto de la comunidad educativa (personal de cocina,…).
  • Colaboración continua con la familia.
  • Acceso rápido a la medicación de rescate.

Desde AEPNAA seguiremos trabajando para que ningún menor vea limitado su derecho a la educación por razones de salud. La prevención comienza con la información.

Porque una escuela segura e inclusiva es tarea de todos.

Compartimos el testimonio de Isabel, una niña con dermatitis atópica y múltiples alergias, y de su familia

Isabel tiene 10 años, es una niña muy alegre, parlanchina, inteligente y con una gran madurez. Le gusta la música —toca la batería—, disfruta leyendo, pintando y compartiendo tiempo con sus amigos. Los juegos de mesa le apasionan y siempre está con ganas de aprender algo nuevo.

Desde que nació convive con dermatitis atópica. A los 13 meses le diagnosticaron también alergias alimentarias. Ese primer año fue especialmente duro. Los tratamientos intensivos que recibió para su piel le provocaron una inmunodepresión cutánea que desencadenó una infección por moluscos, obligándola a pasar por quirófano para eliminar más de 80 lesiones. A esto se sumaron los diagnósticos de asma, alergia alimentaria y piel atópica: la llamada “triple A”.

Sus alergias alimentarias incluyen: huevo, leche, frutos secos, mariscos, moluscos y cefalópodos. Desde muy pequeña, su piel presentaba rojeces, erupciones y picores constantes. Siendo solo un bebé, se rascaba contra las paredes de gotelé de casa. Sin saber que era alérgica a la leche, tras tomarla vomitaba y pedía agua —su primera palabra fue “abba”, su forma de decir “agua”.

El diagnóstico cambió muchas rutinas en casa: se eliminaron los huevos del entorno, se aprendió a leer etiquetas, se cambió la forma de cocinar y se incorporaron productos sin leche ni frutos secos. Si come fuera, siempre lleva su comida hasta asegurarse de que el lugar es seguro.

Tiempo después, se diagnosticó alergia a los epitelios de perro. Y la familia tuvo que tomar una dura decisión: Tártalo, su perrito shih tzu, fue a vivir con los abuelos. Aunque está bien cuidado y feliz, Isabel lo echa mucho de menos.

Cuidar la piel… y también lo emocional

Los cuidados diarios son exigentes: ducha rápida, crema hidratante, tratamientos como Adventan o Elidel (según la zona), y más recientemente vaselina cuando la piel está muy irritada. En el último brote fuerte, al final del verano, se recurrió al tratamiento oclusivo con plástico transparente, con buenos resultados.

La familia reconoce lo duro que es ver a una niña pequeña sufriendo picores constantes, con heridas y señales en la piel. La ropa, especialmente el uniforme escolar, también ha sido un desafío. Deben encargar prendas de 100% algodón con mucha antelación, forrar faldas y añadir capas para evitar el contacto con materiales irritantes como lana o acrílico.

A nivel emocional, acompañan siempre a Isabel. Fueron incluso a una psicóloga infantil que les animó a continuar como hasta ahora, destacando la seguridad y apoyo que le brindan como familia. Actualmente, Isabel sigue un tratamiento de ITO (inducción de tolerancia oral) con leche, que implica dos horas diarias de reposo. No es fácil, pero lo afrontan con paciencia y cariño.

La piel de Isabel “habla”

A lo largo de estos años, la familia ha aprendido a observar su piel como una forma de comunicación. La piel les habla: cuando hay nervios, cuando vuelve al cole, cuando ha estado en contacto con pelos de animales, con tiza o con plásticos. Es un reflejo tanto de lo que pasa en el cuerpo como de lo que ocurre en su entorno emocional.

“El viaje con Isabel —cuentan sus padres— es un aprendizaje constante. Caminamos a su lado, ayudándole a cuidarse y a quererse.”

La piel es el órgano más grande del cuerpo. Y como tal, merece el mismo cuidado y respeto que cualquier otro. Hoy, 14 de septiembre, en el Día de la Dermatitis Atópica, compartimos esta historia como homenaje a todas las personas y familias que viven esta realidad con fortaleza, entrega y amor.

¡Estamos de cumpleaños! ¡El 9 de julio se cumplen seis años desde que el Ministerio del Interior concedió a AEPNAA la Declaración de Utilidad Pública!

Sabemos que detrás de este nombre tan “oficial” hay un significado enorme para todos nosotros. La declaración de Utilidad Pública de AEPNAA supone un reconocimiento oficial y social muy significativo a la labor de la Asociación porque reconoce el interés general de nuestra labor y que trabajo desempeñado es importantísimo para la sociedad, y en especial, para todas nuestras familias que conviven con las alergias a los alimentos y al látex y otras patologías asociadas, como el asma.

Esta declaración es un espaldarazo a todo el esfuerzo, la dedicación y el cariño que AEPNAA y todos sus miembros ponen día a día desde hace 29 años para apoyar, informar y defender los derechos de nuestros peques y de cada uno de los socios. Es la prueba de que, juntos, podemos marcar la diferencia.

Así que, cuando penséis en AEPNAA, pensad que somos una gran familia que el propio Estado reconoce como clave para el bienestar común. ¡Y eso, sin duda, nos da muchísima fuerza para seguir adelante con más ganas que nunca!

¡Casi tres décadas de historia y compromiso!

Además, no queremos dejar de recordaros algo muy especial que se acerca: ¡en 2026 celebraremos el 30 aniversario de la fundación de AEPNAA! Treinta años de historia, de trabajo incansable, de apoyo mutuo y de lucha por una vida mejor para las personas con alergias a los alimentos y al látex. Este hito es un testimonio de nuestra perseverancia y de la fuerza que tenemos como comunidad. ¡Preparaos, porque será un año para celebrar todo lo que hemos logrado juntos!

En una fecha tan importante, queremos oír vuestra opinión y vuestras ideas sobre cómo celebrar este aniversario. ¡Manda tus propuestas a aepnaa@aepnaa.org! Y s quieres colaborar en el desarrollo de estas actividades, háznoslo saber en ese mismo correo electrónico.

El 28 de junio arranca en la localidad valenciana de Alborache una nueva edición del Campamento AEPNAA, una propuesta única, diseñada especialmente para niños y niñas con alergias alimentarias o al látex. Organizado por la Asociación Española de Personas con Alergia a Alimentos y Látex (AEPNAA), el campamento se prolongará hasta el 4 de julio y reunirá a 61 menores de entre 7 y 17 años que tienen 58 alergias alimentarias diferentes, con una programación repleta de naturaleza, talleres, juegos y excursiones… pero, sobre todo, con la tranquilidad de un entorno adaptado a sus necesidades, seguro y libre de alérgenos.

Seguridad, la premisa más importante

Lo que hace único este campamento es su riguroso protocolo sanitario y alimentario, que garantiza una convivencia segura y sin riesgos. El entorno permite a las familias confiar plenamente en la experiencia porque el campamento está libre de alimentos del exterior, de látex en cualquier formato, y de sustancias nocivas. Además, para las familias con menores alérgicos a los alimentos es muy importante no interrumpir los procesos de desensibilización oral (ITO) en curso que se respetan escrupulosamente.

Para controlar, atender cualquier incidencia que se pueda producir y ofrecer las mayores garantías de seguridad, en el Campamento AEPNAA está formado por un equipo humano compuesto por 1 médico, 1 enfermera y 1 estudiante de Medicina; 2 cocineras formadas en gestión de alérgenos; 5 personas voluntarias y 4 monitores.

Además, se ha elegido una ubicación que garantiza atención sanitaria próxima: el centro de salud de Alborache se encuentra a 1,5 kilómetros del albergue, un Centro Sanitario con urgencias a 5 y el hospital de referencia, a tan solo 30 kilómetros.

Cada participante debe cumplir una normativa específica de higiene, que prohíbe el uso de productos que contengan alguno de los 14 alérgenos de declaración obligatoria, y todas las materias primas utilizadas en cocina son previamente revisadas y verificadas.

Menús verificados y cocina adaptada

Todo el menú está cuidadosamente planificado y elaborado en las instalaciones del Albergue Rural ACTIO, con menaje exclusivo de AEPNAA y bajo controles estrictos. Las familias reciben el menú antes del inicio del campamento para revisarlo y comunicar cualquier observación. Este año, además, se incorpora CampApp, una aplicación que permite mantener una comunicación diaria y directa con las familias, reforzando la confianza en todo momento.

Naturaleza, talleres y excursiones

Durante estos días, los campistas disfrutarán de una programación diversa, con actividades como la visita al Oceanogràfic de Valencia; excursiones al río Buñol, la Cueva del Turche y la Cueva de las Palomas; tirolina, tiro con arco, rocódromo, piscina y juegos nocturnos, incluido un Show de magia con un ilusionista; o talleres de autocuidados, cuentacuentos y una gran Fiesta Blanca. Y para celebrar que el Campamento AEPNAA 2025 coincide con la Semana de la Alergia, los organizadores también han montado un MasterChef AEPNAA, en el que los campistas cocinarán por equipos recetas libres de alérgenos y podrán demostrar sus dotes y talento culinario.

“Esta actividad es mucho más que un campamento: es una oportunidad para que los menores con alergias puedan convivir entre iguales, aprender a cuidarse, ganar autonomía y disfrutar sin miedo. Para muchas familias, es la primera vez que pueden separarse de sus hijos con tranquilidad”, destacan desde la organización.

Para las familias esto es lo más importante: encontrar un espacio de confianza, donde los menores pueden vivir una experiencia inolvidable sin que su alergia sea una barrera. “Vivir con alergias alimentarias y/o al látex, supone muchas veces, perderse cumpleaños, excursiones, campamentos o simples meriendas con amigos”, explica la madre de uno de los participantes. “Por eso, este campamento representa algo muy valioso: un espacio donde los niños pueden ser simplemente eso —niños y niñas que juegan, aprenden, ríen y conviven— sin que su alergia lo condicione todo”.

El campamento de AEPNAA cuenta con el patrocinio de GAAPP (Global Allergy &Airways Patient Platform), SEAIC (Sociedad Española de Alergología e Inmunología Clínica) y SEICAP (Sociedad Española de Inmunología Clínica, Alergología y Asma Pediátrica).

Laia Antich Ferrer, graduada en Nutrición Humana y Dietética y persona con alergias alimentarias, ha centrado su trabajo de final de grado en un tema que conoce muy de cerca. Su estudio pionero en su campo, analiza cómo afecta la alergia alimentaria en la vida adulta, no solo a nivel físico y nutricional, sino también emocional y social. Desde la edad del diagnóstico hasta la seguridad al comer fuera de casa, sus conclusiones aportan claves fundamentales para comprender la realidad de quienes conviven con esta condición.

  1. ¿Cuál fue la motivación principal para llevar a cabo este estudio sobre el impacto de las alergias alimentarias en adultos en España?

Mi motivación principal es personal porque yo padezco alergias alimentarias. Desde que empecé la carrera de Nutrición tenía muy claro que mi trabajo de final de carrera tenía que ser sobre alergias. Tenía varias ideas que no sabía muy bien cómo desarrollar, una de ellas era cómo afectan las alergias a nivel nutricional y el impacto que tienen en la vida de las personas con alergias. Hablando con mi tutora, fue ella quien me ayudó a centrar mis ideas y me sugirió la idea de que podíamos hacer una encuesta.

  1. ¿Cuáles fueron los hallazgos más relevantes en relación con la calidad de vida de los adultos con alergias alimentarias?

Los hallazgos más importantes fueron:

  • La edad en que se diagnostica la alergia influye más que el género.
    • A los diagnosticados en la adolescencia les molesta más que se subestime el problema de las alergias.
    • A los diagnosticados de niños les asusta más tener una reacción y son los que más se marchan de los sitios.
    • A los diagnosticados en la edad adulta les da más miedo comer algo por error y miran más la carta antes de ir a comer.
    • Los hombres tienen más miedo a tomar algo por error, pero las mujeres se sienten más excluidas.
  • Existe una sensación de inseguridad general a la hora de comer fuera de casa, principalmente por el miedo a una mala comunicación de los alérgenos o a la falta de formación y empatía del personal.
  • Usar pictogramas puede ayudar a mejorar la calidad de vida de las personas con alergias, ya que permite identificar los alérgenos de forma fácil tanto en el etiquetado de productos como en la carta de los restaurantes.
  1. En su estudio, se observan diferencias en la percepción del impacto emocional y social entre hombres y mujeres. ¿A qué cree que se deben estas diferencias?

En este trabajo, estas diferencias creo que están sesgadas, porque la mayoría de las respuestas nos las dieron las mujeres. Investigando otros estudios para apoyar mis resultados, todos sugieren que, aunque hay una tendencia a pensar que afecta más social y emocionalmente a las mujeres, es necesario investigar más.

  1. ¿Cómo influye la edad de diagnóstico en la forma en que las personas afrontan su alergia alimentaria?

En mi opinión, si se diagnostica en la infancia o adolescencia, puede ser más fácil afrontar las alergias, ya que se convierten en adultos que ya están acostumbrados a gestionar sus alergias y también saben cómo reaccionar ante un síntoma. En cambio, cuando la alergia se diagnostica ya en la edad adulta, puede costar quizás un poco más adaptarse, ya que no existen esos hábitos que tienen quienes han convivido con las alergias desde pequeños.

  1. Uno de los aspectos clave es la seguridad alimentaria al comer fuera de casa. ¿Qué percepción tienen los participantes sobre este aspecto?

La percepción de los participantes respecto a la seguridad alimentaria cuando comen fuera de casa es mala. Las principales causas están relacionadas con la comunicación de las alergias, el menú de alérgenos y la gestión de los alérgenos en cocina.

  • La dificultad para comunicar las alergias se debe a que al personal le falta formación o porque no muestra comprensión ante el problema.
  • El menú de alérgenos no garantiza seguridad, ya que muchos se han encontrado con que tienen que cambiar su elección a pesar de que el menú de alérgenos dice que es seguro.
  • La gestión de los alérgenos en cocina, a pesar del menú, no garantiza que no haya contaminación cruzada, y eso hace que muchos abandonen los establecimientos.
  1. En base a los resultados del estudio, ¿Qué medidas cree que podrían mejorar la calidad de vida y la seguridad de las personas con alergias alimentarias en España?

Medidas que podrían mejorar la calidad de vida y la seguridad serían:

  • Formación obligatoria y constante en materia de gestión de alergias al personal de restauración.
  • Uniformizar la forma de presentar los alérgenos y el uso de pictogramas tanto en la restauración como en el etiquetado de los productos.
  • En cuanto al etiquetado y a la industria alimentaria, sería más estricta con los controles de alérgenos para reducir el número de etiquetas con “Puede contener trazas de…”.
  1. ¿Qué impacto espera que tenga este estudio en futuras investigaciones o en la implementación de políticas relacionadas con las alergias alimentarias?

Me gustaría que este estudio sirviese como punto de partida para investigar cómo afectan las alergias alimentarias en la población española en su totalidad. Que se hicieran nuevos estudios similares a este, pero utilizando cuestionarios adaptados a cada grupo de edad y también haciendo cuestionarios específicos para conocer los conocimientos que tiene el ámbito de la restauración en materia de alergias. Todo ello puede servir como base para evaluar la situación actual y plantear soluciones que mejoren la calidad de vida de las personas con alergias alimentarias.

El estudio completo (en inglés) se puede leer aquí.

The Complutense University of Madrid (UCM) and AEPNAA, the Spanish Association of People with Food and Latex Allergies, have signed a collaboration agreement. This agreement aims to establish a policy on information, prevention, and support that provides UCM staff and students with food hypersensitivity a safe environment, enabling them to safely participate in academic, cultural, and social activities at UCM.

The collaboration extends to the following areas:

  • Development of informational materials on food allergies. The content of these materials will meet the specific needs of the different university groups.
  • Development of tailored resources for international students at UCM, providing the necessary information for the proper management of their allergies in Spain.
  • Advice on food allergy matters related to university activities.
  • Collaboration in the preparation of studies and technical works on food allergies.
  • Involvement in identifying families experienced in managing food allergies to host international students, within the framework and conditions of specific programmes offered by UCM.

The Complutense University of Madrid is currently Spain’s largest in-person teaching university and the third largest in Europe. Around 75,000 people study and work there, including students (more than 65,000 per academic year), teachers and researchers (about 7,000), and administrative and service staff. In the 2024-2025 academic year, UCM offers 72 undergraduate degrees and 167 master’s programmes.

  1. What has surprised you most, in a positive way, as a patient with various food allergies, about life in Spain?

The truth is that what surprised me the most is that peanuts are not very popular here. Sure, people eat peanuts for snacks or something like that, but they are not very common in traditional food. Because my strongest allergy is peanuts, this makes me feel more comfortable in restaurants or even eating with other families. Also, I love the allergen symbols on restaurant menus – even if they don’t include all my allergens, they are very helpful and I have seen them in many places.

  1. Is there enough information and sensitivity towards people with food allergies in Spain? How do you perceive this to be different from your daily life in the US?

I don’t think there is enough information and sensitivity towards people with food allergies in Spain, but there is not enough in the United States either. Sometimes I am afraid to be in a restaurant and ask if I can eat something, because of my allergies, and the waiter answers me that of course there is no problem, because how can I be sure that he understands the importance of avoiding contamination? But despite that, I haven’t had any allergic reactions, so I guess the waiters are correct.

  1. Have there been any times when, because of your allergy, you have not felt safe – at the University, in restaurants, in your commute – bus, Metro,… – with respect to your routines in Minnesota? Do you have any ideas on how to improve the situation?

Well, in my programme there are some excursions as a group of students with a professor when we all ate together. On one excursion, we went to a restaurant and there were snacks that the teacher ordered beforehand. Some of them had nuts, and nobody told me beforehand which ones I could eat and which ones I couldn’t eat. That seems very important to me, that everyone understands that in addition to not eating one of my allergies, it is also important that I know what I can and can’t eat, so that I don’t worry. After lunch that day, I was very worried and paying close attention to my body to see if I had eaten something bad. Although everything went well on that excursion, I feel it was luck and care on my part, and I hope no one else has to go through that experience. What needs to improve here I think is to give an awareness of how dangerous it is to have allergies, and how much care is needed.

  1. How was your life at school before going to university? Is there specific training in the educational field, among teachers, about food allergies and how to deal with a possible case of anaphylaxis?

Well, I think it’s getting better now, but school was very difficult for me. When I was six years old, a boy chased me down the corridor with peanut butter. After that, every year my mother came to my class to explain what it was like to be allergic, and why I couldn’t eat with the other students. I ate in a ‘peanut-free room’ which was the cupboard where they kept the tables after lunch, where I could only have one person with me to eat. I think my teachers knew how to use an auto-injector, but I also knew the school nurse very well, so I had no problems with this aspect. I don’t really know what my teachers knew, but most of them were very good with my allergies.

  1. Spain and the US are very different and we want to know if there are also differences in how food allergy is diagnosed and treated. Tell us:

    Which doctor manages your allergy: an allergist or immunologist, a family doctor, another specialist?
    Do you have an allergy service in your hometown or do you have to travel to another location? How far away or how long is the travel time?
    How much does an auto-injector cost in Minnesota (Price range)?

I go to an allergist in Saint Paul, which is very close to my home – 15 minutes by car. The auto-injector thing can vary a lot depending on the insurance you have. Now, the brand that my insurance covers costs $15-$25 for two auto-injectors, with my insurance.

  1. What is your experience with your Spanish ‘host family’ like?

My host family is one of my favourite parts of the past ten weeks. I have been very lucky to be able to live with a Spanish family who have similar allergies to mine, and who take care of me as their own daughter. There are no words to express my gratitude and love. I will always remember them fondly.

  1. Would you recommend this experience to other foreign students in a similar situation to yours?

Before coming to Spain, I would never think of going to an exchange programme in another country, especially a country where another language is spoken. I didn’t think it was possible, because of my allergies. Now I can’t imagine my life without the experience, which has been amazing despite my allergies. It would be a lie if I said that there weren’t more difficult moments, but the truth is that I have those moments when I am in Minnesota too. I would tell another foreign student that it is worth going to Spain, and that the most important thing is to find a family that can understand allergies, and well, if I have found one, it would be possible for you too.

Si tienes un hijo o hija con alergias alimentarias, sabemos lo desafiante que puede ser encontrar un campamento donde pueda disfrutar con tranquilidad. ¡Tenemos la solución perfecta! Ya está abierta la inscripción para el Campamento AEPNAA 2025, un espacio seguro y lleno de aventuras para niños y jóvenes de entre 7 y 17 años.

Este año nos trasladamos al Albergue Rural Actio de Alborache, en Valencia, del 28 de junio al 4 de julio. Organizado por la Asociación Española de Personas con Alergias Alimentarias y al Látex (AEPNAA), este campamento garantiza un entorno seguro de inclusión real, donde cada niño puede disfrutar sin preocupaciones.

¿Por qué elegir el Campamento AEPNAA?

Las alergias alimentarias y al látex limitan muchas actividades para los niños, pero no debería ser así cuando se trata de disfrutar y aprender. En este campamento nos aseguramos de que todos puedan vivir una experiencia inolvidable.

Un campamento 100% adaptado y seguro

Muchos niños con alergias alimentarias no pueden asistir a campamentos convencionales debido al alto riesgo de exposición a alérgenos. Además, algunos están en tratamientos de inducción a la tolerancia oral (desensibilización o inmunoterapia), lo que requiere una supervisión médica especializada.

En el Campamento AEPNAA, contamos con protocolos estrictos y un equipo preparado para prevenir cualquier reacción alérgica y realizar la desensibilización de forma segura y controlada.

Beneficios de asistir al Campamento AEPNAA

✅ Seguridad ante todo

  • Personal altamente capacitado: 3 voluntarios, 5 monitores, 1 médico, 1 enfermero, 1 estudiante de medicina, 2 cocineros y personal de limpieza formado.
  • Protocolos rigurosos de prevención y exposición a alérgenos.
  • Alimentación segura y adaptada.

✅ Un entorno de apoyo e inclusión

  • Convivencia con niños que comparten experiencias similares.
  • Creación de amistades y redes de apoyo.

✅ Fomento de la autonomía

  • Talleres prácticos sobre lectura de etiquetas de alimentos.
  • Entrenamiento en el uso de autoinyectores.
  • Aprendizaje sobre preparación de comidas seguras.

✅ Diversión sin preocupaciones

  • Actividades al aire libre, excursiones, manualidades y más.
  • Respeto a los tiempos de desensibilización y necesidades médicas.

✅ Apoyo a toda la familia

  • Plazas disponibles para hermanos sin alergias.
  • Fomento del empoderamiento familiar y la autonomía del niño/a.

¡Inscripción abierta! ¡No te quedes sin plaza!

Este año ofrecemos 60 plazas y la demanda siempre es alta, así que no pierdas la oportunidad.

📌 Cómo inscribirse:

  1. Accede a la plataforma de inscripción: CAMPAPP – Inscripción.
  2. Completa los datos requeridos.

📆 Fechas clave:

  • Inscripción: del 10 de febrero al 24 de febrero.
  • Campamento: del 28 de junio al 4 de julio de 2025.

Si tienes dudas, escríbenos a campamentos@aepnaa.org.

¡Una experiencia inolvidable espera a tu hijo/a!

Este campamento es mucho más que unos días de diversión: es un espacio donde los niños aprenden, crecen y se sienten parte de una comunidad sin miedos ni barreras. ¡Inscríbete ya y regálale a tu pequeño/a la mejor aventura de su vida!

La Universidad Complutense de Madrid y la Asociación Española de Personas con Alergia a Alimentos y Látex (AEPNAA) han suscrito un acuerdo marco de colaboración con el objetivo de desarrollar una política de información, prevención y apoyo, que proporcione al personal y a los estudiantes de la UCM con hipersensibilidad alimentaria un entorno seguro que les permita participar sin riesgos en las actividades académicas, culturales y sociales que ofrece la UCM.

La colaboración se extiende a los siguientes ámbitos:

  • La elaboración de material informativo sobre la alergia a los alimentos. El contenido de estos materiales se adaptará a las necesidades específicas de los distintos colectivos de la Universidad a los que estén destinados.
  • Creación de material específico para el alumnado extranjero que cursa sus estudios en la UCM, facilitando la información necesaria para la adecuada gestión de su alergia en España.
  • Asesoramiento en materia de alergia a los alimentos en cuestiones relacionadas con la actividad de la Universidad.
  • Colaboración en la elaboración de estudios y trabajos técnicos sobre la alergia a los alimentos.
  • Participación en la búsqueda de familias con experiencia en la gestión de alergias alimentarias para facilitar la acogida de estudiantes extranjeros en el marco y con las condiciones de los programas específicos que oferta la UCM.
  • Otras actividades de interés mutuo.

La Universidad Complutense de Madrid es actualmente la universidad de enseñanza presencial más grande de España y la tercera del continente europeo. En ella estudian y trabajan unas 75.000 personas entre estudiantes (más de 65.000 por curso académico), docentes e investigadores (cerca de 7.000) y personal de administración y servicios. En el curso académico 2024-2025, la UCM ofrece 72 estudios de grado y 167 programas de máster.